- podrška vezana za dolazak novih proizvoda na tržište, registracijske te post-registracijske regulatorne aktivnosti lijekova, dodataka prehrani, kozmetičkih proizvoda, medicinskih proizvoda te biocida (stručni prijevodi sažetaka opisa svojstava lijeka, upute o lijeku i označavanja te ostale dokumentacije o lijeku, izrada/izmjene označavanja proizvoda, izrada uputstva, obnove, varijacije, prijenos odobrenja itd.)
- praćenje i implementacija EU, lokalne regulative iz područja lijekova, dodatak prehrani, kozmetičkih proizvoda, medicinskih proizvoda te biocida kao i regulatornih zahtjeva i smjernica ostalih tržišta na kojima kompanije posluje
- komunikacija s nadležnim tijelima
- regulatorna evaluacija marketinških i promotivnih materijala/aktivnosti te podrška u praćenju usklađenosti sa zakonskim propisima
- ostali srodni poslovi sukladno potrebama i uputi nadređenih, te Uprave
- praćenje statusa aktivnosti po tržištima te održavanje plana aktivnosti i statusa registracijske dokumentacije