- završen preddiplomski i diplomski sveučilišni studij iz područja biomedicine i zdravstva
- dobro poznavanje regulatornih okvira poput FDA, EU MDR, EMA i ISO standarda
- analitičke vještine, preciznost i kritičko razmišljanje za tumačenje propisa i osiguranje usklađenosti proizvoda
- komunikacijske i projektne vještine za rad s timovima i regulatornim tijelima, uz visoku razinu etičke odgovornosti u donošenju odluka koje su važne za sigurnost proizvoda i pacijenata
- znanje engleskog jezika
- poznavanje rada na računalu
Stručna spremaVisoka stručna sprema, Magisterij
JezikEngleski (A1)
Minimalne godine radnog iskustva3-5