Veleprodaja medicinskog potrošnog materijala i lijekova proširuje svoj Regulatory Affairs tim na poziciji:

Regulatory Affairs Specialist (m/ž)

SVAKODNEVNI RADNI ZADACI

Praćenje i implementacija regulatornih propisa
Prikup, obrada i ažuriranje regulatorne dokumentacije
Suradnja s nadležnim inistitucijama u RH i EU
Provođenje Dobre medicinske prakse, notifikacije, reklamacija, povlačenje proizvoda
Provođenje Dobre prakse u prometu lijekovima, povlačenje proizvoda, odobravanje serije lijeka
Koordinacija povratnih informacija između svih sudionika B2B interno
Sudjelovanje u internom timu za razvoj IT softwera
Sudjelovanje u internom timu za ISO Sustave upravljanje kvalitetom

ŠTO NUDIMO?

Program mentorstva i potpora tima u svladavanju i rješavanju svakodnevnihposlovnih aktivnosti
Rad u multinacionalnom medicinskom okruženju
Rad u lijepo opremljenim uredima
Uredno radno vrijeme (pon-pet 08-16)
Ugovor o radu na neodređeno vrijeme
Mogućnost napredovanja i usavršavanja temeljem rezultata i afiniteta
Svladavanje i edukacija za BI i ERP najnovijih Microsoft rješenja
Sudjelovanje u timu za razvoj softwera
Sudjelovanje u timu za razvoj sustava kvalitete
Sudjelovanje u timu za unapređenje poslovnih procesa i izradu radnih uputa
Regres, božićnica
Ručak – topli obrok po izboru - trošak snosi poslodavac
Multisport kartica (polovicu iznosa članarine snosi poslodavac)

UVJETI

Povratno će biti kontaktirani kandidati koji zadovoljavaju uvjete natječaja.

Regulatory Affairs Specialist (m/ž)